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        Actualités AFMPS

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                Participez aux webinaires sur l’utilisation de VAMREG

                  L’AFMPS lance VAMREG, une application en ligne qui permet d’enregistrer les transactions d’antibiotiques à usage vétérinaire. Des webinaires sont prévus pour accompagner les vétérinaires titulaires d’un dépôt et les pharmaciens titulaires dans l’utilisation de ce nouvel outil.

                Donnez votre avis sur un médicament génétiquement modifié contre le rétinoschisis

                  Le SPF Santé publique et l'AFMPS vous invitent à participer à la consultation publique sur un essai clinique avec le médicament génétiquement modifié ATSN-201 pour le traitement du rétinoschisis. La consultation publique se déroule du 8 juin au 8 juillet 2026.

                Flash VIG-news - Faites attention au soleil lorsque vous prenez certains médicaments

                  Certains médicaments peuvent provoquer des réactions cutanées (graves) en cas d’exposition au rayonnement ultraviolet émis par le soleil ou une source de lumière artificielle. L’AFMPS refait le point sur cette question.

                EUDAMED : précisions concernant les obligations à partir du 28 mai 2026

                  Depuis le 28 mai 2026, l’utilisation des premiers modules d’EUDAMED, la base de données européenne des dispositifs médicaux, est devenue obligatoire.

                Lignes directrices relatives à l’application de l’article 10 de la loi sur les médicaments à usage humain

                  L’Agence fédérale des médicaments et des produits de santé a élaboré des lignes directrices visant à clarifier l’application de l’article 10 de la loi du 25 mars 1964 sur les médicaments à usage humain. Ce document précise le cadre réglementaire relatif aux primes et avantages accordés aux professionnels de la santé.

                Inscrivez-vous à la nouvelle formation sur la nomenclature européenne des dispositifs médicaux

                  Les fabricants et les autres parties prenantes sont invités à participer à la formation sur la nomenclature européenne des dispositifs médicaux organisée par le consortium SMEMDN qui aura lieu le 4 juin 2026.

                Consultation publique sur la mise à jour des lignes directrices relatives au paracétamol

                  L’AFMPS a mis à jour les lignes directrices relatives au paracétamol à l’intention des demandeurs et des titulaires d’autorisations de mise sur le marché des médicaments. Les parties prenantes sont invitées à formuler leurs commentaires sur ces changements.

                Jamila Hamdani nommée directrice générale de la DG PRE autorisation

                  Jamila Hamdani, experte reconnue en pharmacovigilance à l’AFMPS depuis plus de 20 ans, rejoint l’équipe de management de l’agence dès le 1e juin 2026.

                Flash VIG-news - Paracétamol : bonnes pratiques d’utilisation contre la douleur et la fièvre chez les enfants

                  L’AFMPS souhaite rappeler les principaux conseils pour éviter les erreurs de dosage lors de l’administration de paracétamol chez l’enfant, en particulier avec les solutions orales.

                PRAC avril 2026 : communication aux professionnels de la santé concernant des cas de lésions hépatiques graves survenus avec le médicament antiépileptique Ontozry

                  Lors de sa réunion d'avril 2026, le Comité pour l'évaluation des risques en matière de pharmacovigilance de l'Agence européenne des médicaments a approuvé une communication destinée aux professionnels de la santé concernant des cas de lésions hépatiques graves survenus avec le médicament antiépileptique Ontozry.

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