Change Detection - Diff - Médicaments autorisés en Belgique

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Médicaments autorisés en Belgique

Les médicaments peuvent être mis sur le marché en Belgique uniquement s'ils sont autorisés ou enregistrés. Tous les médicaments autorisés se trouvent dans la banque de données des médicaments de l’AFMPS. Il s’agit tant des médicaments à usage humain que des médicaments à usage vétérinaire.

Sous la rubrique « Pour en savoir plus » de la banque de données des médicaments, vous trouverez des informations utiles sur l’utilisation de la banque de données, des explications sur la notice pour le public et le résumé des caractéristiques du produit (RCP), une liste de questions fréquemment posées et un glossaire. Lisez ces informations très attentivement !

Savez-vous qu'il existe une différence entre un médicament autorisé et un médicament commercialisé ?
Si la qualité, la sécurité et l'efficacité d'un médicament sont prouvées, celui-ci peut être autorisé en Belgique. Un médicament autorisé peut être vendu en Belgique. Mais toutes les firmes ne choisissent pas de mettre sur le marché ou de commercialiser leur médicament en Belgique. Il se peut donc qu'un médicament soit autorisé en Belgique mais n’y soit pas commercialisé.

La banque de données contient tous les médicaments autorisés. En faisant une « recherche avancée » dans la banque de données, vous pouvez indiquer que vous êtes uniquement intéressé par les produits commercialisés en Belgique.

Contact
database@afmps.be

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